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二类医疗器械备案

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公司注册


服务内容

                                            


需要与业务规模和范围相匹配的业务机构和存储条件。

经营二级医疗设备的人员必须由经营者提交地方一级的民政食品药品管理部门。

购买医疗器械时,医疗器械操作者和用户单位必须确认供应商的资格和医疗器械资格证书。

相关费用:

实际地区差异和政策内容导致价格偏差,欢迎咨询专业顾问。


所需材料

                                       


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办理流程

                                            


  • 相关资料的提交

  • 等待相关部门审核

  • 获悉结果

  • 等待7-10日

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服务优势

                                            


程序化流程

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常见问题解答

                                            


:在杭州注册公司关于器械备案可以在网站上查吗?

:都可以在官网进行相关流程以及进度的查询。


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